חברת התרופות פייזר הודיעה בכנס איגוד האונקולוגיה האמריקאי (ASCO) כי סיימה מחקר שלב I/II בתרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) לטיפול בסרטן ריאות מתקדם. על פי דיווחי החברה, הטיפול הניסיוני הראה שיעור תגובה גבוה ועזר בכיווץ גידולים של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC). כ-90% מהמשתתפים במחקר הגיבו בצורה חיובית ובקרב יותר ממחצית המשתתפים (57%) התכווצו הגידולים בתגובה לטיפול.
לדברי ד"ר מיה גוטפריד, מנהלת היחידה האונקולוגית של הריאות במרכז הרפואי כפר סבא: "בשנים האחרונות אנחנו מבינים את הביולוגיה המולקולארית של סרטן הריאה ומוצאים סמנים ביולוגיים שיכולים לנבא את הפרוגנוזה של המחלה, מה שיכול לסייע לפענוח הטיפול בה. התגובה המרשימה של החולים לקריזוטיניב מהווה מהפך של ממש מבחינת אפשרויות הטיפול בחולי סרטן זה. במחקר שלב I מחצית החולים הגיבו מאוד מהר, תגובה מדהימה, שהחזיקה לאורך זמן. כרגע מתקיים מחקר שלב III ואני צופה שהתוצאות תאשרנה את התגובה שנצפתה במחקר שלב 1".
התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) ניתנת בצורה פומית ומעכבת את האנזים המעורב בגדילת תאי סרטן מסוג "קינאז אנפלסטיק לימפומה" (ALK). המוטציה הגנטית אליה מכוונת התרופה מופיעה בכ-5% מכלל חולי סרטן הריאות. בכל שנה מאובחנים בישראל כ-1,600 חולי סרטן ריאה חדשים. בעולם כולו בכל שנה מאובחנים 12 מיליון מקרים חדשים של סרטן ריאות וכמעט 8 מיליון בני אדם מתים מהמחלה.
התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) היא דוגמה עדכנית ביותר לתרופה מוכוונת מטרה למוטציה ספציפית (ALK) של הגידול הסרטני. סוג זה של תרופות, המותאמות אישית למחלה של המטופל, הן בעלות פוטנציאל לשפר את יעילות הטיפול בסרטן ולהפחית את תופעות הלוואי הנגרמות בעקבות הטיפולים.
בעקבות התוצאות המרשימות עד כה, עברה פייזר בהליך מקוצר למחקר שלב III כדי לקבוע אם קריזוטיניב (Crizotinib®) תשפר את שיעור ההישרדות של חולי סרטן ריאות מסוג ALK חיובי בהשוואה לטיפול הכימותרפי הסטנדרטי.
|