דף הבית מאמרים

מאמרים מומלצים

הצורך בניסויים קליניים כחלק מתהליך האישור הרגולטורי

הצורך בניסויים קליניים כחלק מתהליך האישור הרגולטורי

ד"ר שגב שני | 12.11.2014
האם השימוש שאנו מבצעים בניסויים קליניים ככלי העיקרי להערכת בטיחות ויעילות מוצרי בריאות הינו מתאים?...
עצומה נגד הפרסום ב-LANCET

עצומה נגד הפרסום ב-LANCET

פרופ' איתמר רז | 12.11.2014
קריאה לרופאים בישראל לחתום על עצומה כנגד התבטאויות בעלות אופי פוליטי בכתבי עת רפואיים...
המטופל הסרבן והלא ממושמע

המטופל הסרבן והלא ממושמע

ד"ר אילן היינריך | 10.11.2014
קווים לדמותו ולדמות המערכת הרפואית הדואגת...
המוח ככלי רפואי

המוח ככלי רפואי

שלי פרומברג כהן | 05.08.2014
בשנים האחרונות מתפתח שדה מחקר רחב בתחום של מדעי המוח ופסיכולוגיה לגבי ההשפעה של תרגול מנטלי על "גמישות המוח" וחוסן מפני דחק (סטרס) ומחלות....
פותח מודל חדש לזיהוי תאי הגזע של מערכת הדם בעכבר

פותח מודל חדש לזיהוי תאי הגזע של מערכת הדם בעכבר

מערכת TheMEDICAL | 09.07.2014
מחקר חדש, בהובלתו של ד"ר רועי גזית מהפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטת בן-גוריון בנגב, הצליח לזהות גנים ייחודיים המתבטאים באופן ספציפי...
פורסמו המלצות ועדת גרמן

פורסמו המלצות ועדת גרמן

מערכת TheMEDICAL | 25.06.2014
בין ההמלצות: ביטול השר"פ בבתי החולים הציבוריים ויצירת מודל חדש לביטוחי הבריאות הפרטיים...
שתלים דנטאליים - לא רק הצלחות

שתלים דנטאליים - לא רק הצלחות

ד"ר דני קופלוביץ, פרופ' עודד נחליאלי | 19.06.2014
סיבוכים אפשריים בהשתלות דנטאליות ודרכים להתמודד עימם...
תסמונת נונאן מנקודת מבטו של האנדוקרינולוג

תסמונת נונאן מנקודת מבטו של האנדוקרינולוג

ד"ר זהר לנדאו | 18.06.2014
הבעיות האופייניות לתסמונת נונאן, מחלה גנטית לא נדירה, תוך דגש על קומה נמוכה והניסיון הטיפולי בהורמון גדילה בילדים אלה...
פותח מדד מיוחד לזיהוי מוקדם של הפרעות קרישה בנשים הרות

פותח מדד מיוחד לזיהוי מוקדם של הפרעות קרישה בנשים הרות

מערכת TheMEDICAL | 16.06.2014
פרופסור עפר ארז: "אבחון מוקדם של הפרעות קרישה בנשים סביב הלידה עשוי למנוע דימומים חמורים ובכך להציל את חיי היולדת". ...
חסר תורשתי בפקטור קרישה XIII בישראל: אבחנה וטיפול

חסר תורשתי בפקטור קרישה XIII בישראל: אבחנה וטיפול

פרופ' אאידה עינבל | 10.06.2014
פקטור קרישה (XIII (FXIII הוא הפקטור האחרון המשתתף בשרשרת קרישת הדם. חסר תורשתי של FXIII הוא מחלת דמם קשה אוטוזומלית רצסיבית המתבטאת...
דף 3 מתוך 13